研究药物简介
项目名称
比较TQ-B与克唑替尼治疗初治间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性多中心、随机、开放、阳性对照研究
国家药监局临床试验批件号
L
关键入组标准
1.签署知情同意书时，年龄18~75周岁，性别不限；
2.经组织学或细胞学确诊为晚期NSCLC，按照附件五评价为无法手术治疗的ⅢB-Ⅳ期，且ALK为阳性的患者；
3.未接受过针对无法手术治疗的ⅢB-Ⅳ期的NSCLC的系统性ALK抑制剂治疗。
关键排除标准
1.5年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤，治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外；
2.目前存在有症状性的中枢神经系统转移。
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专家
门诊时间
冯继锋主任医师
周二下午
史美祺主任医师
周一下午
简介：
冯继锋主任医师教授博导
专业特长：医学博士，长期从事肿瘤基础研究和临床工作，在药物剂量、疗效和*性关系、生物靶向治疗及综合治疗模式等方面有深入研究。精通恶性肿瘤化疗、内分泌和分子靶向治疗，尤其擅长乳腺癌、肺癌、恶性淋巴瘤等晚期肿瘤的内科诊治。享受国务院*府特殊津贴。
史美祺主任医师
专业特长：长期从事晚期肿瘤的诊断和治疗，尤其擅长肺癌的综合诊治，对肺癌的诊断及鉴别诊断具有丰富的经验，并致力于肺癌患者的个体化治疗和精准医疗。长期致力于肺癌相关的国际、国内多中心药物临床研究，完成项目近50项。
温馨提示：往期临床研究项目信息请在