本期主题为“恶性淋巴瘤治疗”，特邀请上海交通大医院赵维莅教授，南京医院徐卫教授，医院梁爱斌教授，陆*医院（医院）张曦教授，分别从分子生物学时代T细胞淋巴瘤的治疗，弥漫大B细胞淋巴瘤新基因分型及分子靶向治疗，CAR-T细胞治疗淋巴瘤，以及造血干细胞移植治疗非霍奇金淋巴瘤等方面进行详细介绍。
1/分子生物学时代T细胞淋巴瘤的治疗进展（黄耀慧，赵维莅）外周T细胞淋巴瘤（PTCLs）是一种高度异质性的淋巴造血肿瘤，占所有非霍奇金淋巴瘤患者的6%～10%。目前PTCLs的生物学特性的了解尚不全面，同时，针对PTCLs的随机临床试验较少。PTCLs的治疗原则和治疗方案主要参考侵袭性B细胞淋巴瘤，即CHOP（环磷酰胺，阿霉素，长春新碱及泼尼松）和CHOP样方案。除ALK+ALCL患者外，PTCLs患者总体的治疗效果仍不够理想，且在过去的几十年中其预后尚未有所改善。患者往往早期复发，无进展生存期和总生存期较短。因此，在深入了解发病机制的基础上，探索新的治疗方案，研发靶向药物，对PTCLs疗效的提高具有重要意义。2/弥漫大B细胞淋巴瘤新基因分型及分子靶向的治疗进展（徐卫，梁金花）弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的非霍奇金淋巴瘤亚型。在标准化疗方案R-CHOP治疗后，仍有约40%的患者对治疗无反应或者出现疾病进展。近年来，随着多个针对不同信号通路的分子靶向药物的出现，多项临床试验尝试在标准方案R-CHOP的基础上联合分子靶向药物来进一步提高特定亚型DLBCL的疗效；但至今为止，均未取得阳性结果。因此，进一步的分子诊断指导分子靶向药物的选择成为未来的方向。本文就DLBCL最新的7种LymphGen基因分型及其相应的靶向治疗研究进展作一述评。
3/CAR-T细胞治疗淋巴瘤的研究进展（梁爱斌，李萍）基于嵌合抗原受体修饰的T细胞（CAR-T细胞）疗法是通过基因修饰使T细胞表达肿瘤特异性嵌合抗原受体的一种新型肿瘤免疫疗法，是当前血液肿瘤治疗领域最具前景的研究方向之一。多项临床研究表明，CAR-T细胞治疗在血液系统恶性肿瘤疾病中展现出了卓越疗效。抗CD19CAR-T治疗难治复发DLBCL的多项研究数据表明，CAR-T细胞治疗可显著改善患者的预后，部分患者可获得1年以上的长期生存。近年来CAR-T细胞治疗的范围逐渐由侵袭性淋巴瘤扩展到偏惰性的淋巴瘤，如套细胞性淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤以及霍奇金淋巴瘤等。本文拟就CAR-T细胞在淋巴瘤中的主要研究成果进行概述。4/造血干细胞移植治疗非霍奇金淋巴瘤（何云地，张曦，黄瑞昊）淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤（NHL），发病率已超过白血病，成为血液系统最常见的恶性疾病。在我国确诊的淋巴瘤患者中NHL占绝大多数。化疗、放疗、免疫靶向治疗、细胞治疗、造血干细胞移植等是治疗NHL的重要手段，虽然目前靶向药物和细胞治疗取得了不错的疗效，但造血干细胞移植在治疗NHL方面仍有至关重要地位，特别在我国新药资源不充分的条件下，造血干细胞移植仍然是患者追求最佳疗效和治愈的重要手段之一。由于异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）并发症多，移植相关死亡率较高，目前NHL使用自体造血干细胞移植（auto-HSCT）的数量较多，allo-HSCT往往在挽救治疗中使用，本文中我们主要综述几种常见的NHLauto-HSCT现状。
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