格隆汇8月31日丨基石药业-B(.HK)发布公告，基石药业PD-L1抗体舒格利单抗(CS)单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞(“NK”)/T细胞淋巴瘤(“R/RENKTL”)的试验性新药(“IND”)申请已经通过美国食品药品监督管理局(“FDA”)的审评，并取得了开展研究的许可函。
舒格利单抗是由基石药业开发的全人源全长抗PD-L1单克隆抗体。与同类药物相比，舒格利单抗的免疫原性以及在患者体内产生相关毒性的风险更低。CS-研究是一项CS单药治疗R/RENKTL的单臂、多中心、关键性II期研究。本次IND申请通过审评，意味着正在中国国内开展的CS-研究将扩展至美国。
根据披露，ENKTL属于成熟T和NK细胞淋巴瘤的一个亚型，其分布具有区域特征性，亚洲发病率显着高于欧洲及北美。在中国，ENKTL约占所有淋巴瘤的6%。R/RENKTL恶性程度高且侵袭性强，预后较差。R/RENKTL患者在含门冬醯胺酶为基础的标准方案失败后，缺乏有效的挽救治疗手段,对传统治疗反应不佳。临床医生对于这类患者常常束手无策，因为疾病凶险，进展迅速，生存期极短，一年总生存率(“OS”)不足20%。目前在中国获批的靶向单药治疗完全缓解率(“CR”)约为6%。一线治疗方案失败后的患者正面临着巨大的未被满足的治疗需求，舒格利单抗有望为这些患者提供新的治疗选择。
基石药业首席医学官杨建新博士表示：“对于ENKTL治疗而言，CR是一项关键预后指标。在9年ASH会议上针对CS-研究资料显示，舒格利单抗的CR率高达33.3%且缓解可持续，同时客观缓解率(“ORR”)达43.3%，1年OS率为72.4%。相比现有治疗方案是一个巨大的突破，并将支持舒格利单抗可能为后续造血干细胞移植达到治愈创造潜在条件。我们将继续全力推进该研究，并与美国FDA和中国国家药品监督管理局(“NMPA”)密切协作，务求早日把舒格利单抗带给全球R/RENKTL患者。”