来源：智通财经网
智通财经APP讯，德琪医药-B()发布公告，于年10月29日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准ATG-的新药临床试验(IND)申请，德琪医药可于美国在实体瘤及非霍奇金淋巴瘤患者中启动I期临床试验(PROBE研究)。此为本公司在美国获得的首项IND批准。
据悉，ATG-是一款新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体，正被开发用于治疗癌症。ATG可同时阻断PD-L1/PD-1结合以及激活4-1BB共刺激信号，从而激活抗肿瘤免疫效应细胞。在PD-L1过表达肿瘤细胞存在时，ATG-表现出显著的PD-L1交联依赖的4-1BB激动剂活性，因此能在潜在提高治疗效果的同时减轻肝毒性。