记者
任悠悠
宾夕法尼亚大学和诺华公司结束了双方在免疫疗法方面的7年独家研发联盟关系。
位于西大洋的这一场“分手”，原本于你我无关，但是，在这7年的合作关系中，两者却在免疫疗法战场上留下了浓墨重彩的一笔——那便是人类有史以来第一个获美国食品药品监督管理局（简称FDA）批准的细胞疗法——Tisagenlecleucel（商品名Kymriah）。
要了解Kymriah，首先需要了解下CAR-T细胞疗法。CAR-T全称是嵌合抗原受体（ChimericAntigenReceptor）T细胞免疫疗法。T细胞是血液中的一种淋巴细胞，在免疫反应中发挥重要作用。
简单来说，CAR-T就是利用患者自身的免疫细胞来攻击癌细胞。
Kymriah是将白血病肿瘤细胞上的CD19分子作为靶点，将CD19嵌合抗原受体固定在T细胞上，这样的T细胞在输入体内后会识别B细胞相关的血液肿瘤，通过直接或间接作用将其杀灭。
年8月30日，FDA批准诺华公司的Kymriah用于治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病，且适用于病情难治或出现二次及以上复发的25岁以下患者。
根据“向日葵儿童”的数据显示，中国14岁以下儿童死亡原因中恶性肿瘤已排名第二。在所有儿童肿瘤中白血病占了1/3，其中95%是急性白血病，而急性淋巴细胞白血病的发病率占了急性白血病的75%。
年5月，Kymriah又获批用于治疗成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。这是最常见的非霍奇金淋巴瘤，属于一种淋巴系统癌症，占全球NHL病例的40％。
目前，Kymriah不仅在美国获批，在加拿大、日本、欧洲都获得了许可。
此次宾夕法尼亚大学与诺华的7年合作结束，并不意味着两者分道扬镳。在宾夕法尼亚大学