广州爱思迈生物医药科技有限公司开发的EX注射液正在进行临床一期研究的患者招募，该项目已得到国家药品监督管理局批准进入临床（批件号为：XY2027-EC-3）。
如果您符合以下条件，您将有可能入选该研究：
·男女不限，年龄≥18岁
·体能状态较好
·初诊时即证实的CD20阳性非霍奇金淋巴瘤，对二线及以上标准治疗失败或复发，目前没有能够延长生存期的可用疗法
·必须有至少一个二维可测量的病灶以作为评估依据：对于结内病灶要求长径≥1.5cm且短径≥1.0cm；对于结外病灶要求长径应≥1.0cm。
参加本研究，您将：
·免费使用研究药物；
·免费进行访视期间按照方案流程所做的检查
·其他事宜将由研究人员详细沟通
希望了解具体情况的患者或者家属可以查询、咨医院。
序号
研究单位名称
联系人联系电话
1
中国医院
李老师
2
医院
医院
梅老师
医院正在陆续启动中，如需了解是否有医院或相关政策，可卢老师，联系。对您是否适合参加本研究，医院的研究者做出医学判断，并安排您进行相应的检查。
关于EX
EX注射液是一款靶向CD20和CD3的双特异性抗体药物，基于爱思迈双抗平台ExMab?自主开发，用于治疗复发或难治的CD20阳性非霍奇金淋巴瘤，是首个本土企业自主研发并进入临床试验的双抗药物。与国际上同靶点的在研分子相比，EX注射液已在临床研究中表现出了优越的安全性及初步疗效，有望成为全球同类分子中的佼佼者。“
关于广州爱思迈
广州爱思迈是一家全球化创新生物医药公司，专注于双特异性抗体药物的开发与产业化。公司已有多个项目处于临床研究阶段，并已申报发明专利十余项，其中自主创新的ExMab?平台技术专利已获得中国、美国、日本、韩国、加拿大、澳大利亚等多个国家授权。更多信息，请访问：
