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德琪医药B06996HK用于治疗 [复制链接]

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格隆汇3月10日丨德琪医药-B(.HK)发布公告,国家药监局已批准新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-的I期试验(PROBE-CN试验),用于治疗晚期╱转移性实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。该开放性、多中心I期试验旨在评估向患有晚期╱转移性实体瘤及B-NHL的患者进行静脉给药ATG-单药治疗的安全性及耐受性。

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