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国内首个CART上市一周年治疗超200 [复制链接]

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经济观察网记者瞿依贤6月22日,中国首个CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)上市一周年。该产品所属企业复星凯特生物技术有限公司(下称“复星凯特”)公布,阿基仑赛注射液已治疗超过名患者,与全国80医院合作,建立了细胞治疗中心。同时,该产品已经纳入了30多个省市的惠民保,50多家商业保险机构将其列入报销名录。

阿基仑赛注射液是复星凯特从美国KitePharma(吉利德科学旗下公司)引进YESCARTA技术、同时获得授权在中国进行本地化生产的靶向CD19自体CAR-T细胞治疗产品,这款产品在中国的商业化权益归复星凯特所有。复星凯特为复星医药(.SH/.HK)与美国吉利德旗下KitePharma共同成立的合资企业。

去年6月22日,阿基仑赛注射液成为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品,适用于治疗二线或以上系统性治疗后复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者。

在CAR-T的新靶点上,复星凯特目前在探索奕凯达第二款CAR-T治疗产品FKC,用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发/难治性套细胞淋巴瘤(r/rMCL)成人患者,目前在国内已经开始临床试验。

上海交通大医院血液科主任医师王黎表示,截止年6月,

医院已经有超过30例患者接受了奕凯达细胞的采集,其中部分患者完成了治疗,目前有19例患者完成首次疗效评估。

“从目前来说,CAR-T的宣传还是比较多的,尤其是对于难治复发的患者,国外和国内的数据都已经证明了,如果这些患者继续用传统化疗或者大剂量化疗联合自体移植这种老办法,生存是很差的,国外的中位生存数据是6个月,国内是5.9个月。”王黎说,二线治疗没有获得部分缓解或者完全缓解的状态下,这部分患者继续化疗,再获得缓解的可能性很小,还增加了毒性,所以推荐这部分患者进行CAR-T治疗。

事实上,自上市以来,阿基仑赛注射液一直广受

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