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JAMAInternMed口服Dap [复制链接]

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统计发现,开始透析后的前90天,患者死亡风险是随后9个月的2倍。新透析患者需经历一系列生理和心理变化,包括尿毒症介质清除引起的代谢流量变化、贫血纠正、代谢性骨病参数变化、血压和细胞外容积变化,部分患者还有炎症加重和营养不良的现象。贫血是慢性肾病患者的常见并发症,通常需接受促红细胞生成剂注射治疗。近日研究人员考察了口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂Daprodustat对新近CKD透析贫血患者的疗效。

本次研究在14个国家的90个临床中心开展,在研究开始前90天开始接受血液透析(HD)或腹膜透析(PD)的晚期CKD患者参与,患者血红蛋白(Hb)浓度8.0-11.0g/dL,随机接受Daprodustat或阿法达贝泊(Darbepoetinalfa)治疗。研究的主要终点是评估期(28-52周后)HD水平,次要终点是平均每月铁剂静脉注射剂量变化。名患者参与研究,平均年龄55岁,男性占62%,其中人接受Daprodustat治疗,人接受阿法达贝泊治疗,人(98%)完成研究。Daprodustat组评估期HD浓度为10.5g/dL,阿法达贝泊组为10.6g/dL,达到非劣性。各组52周时,平均每月铁剂静脉注射剂量均降低,但daprodustat组无显著优势(调整后平均差异19.4mg)。Daprodustat组不良事件率为76%,阿法达贝泊组为72%。组间HD水平及铁注射量变化研究认为,Daprodustat对慢性肾病贫血患者的治疗效果与阿法达贝泊相当,是一种有效地口服促红细胞生成治疗方案。原始出处:AjayK.Singhetal.EfficacyandSafetyofDaprodustatforTreatmentofAnemiaofChronicKidneyDiseaseinIncidentDialysisPatientsARandomizedClinicalTrial.JAMAInternMed,April4,.

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