卫材株式会社（总部：东京，CEO：内藤晴夫，“卫材”）近日宣布，其已在日本提交DENILEUKINDIFTITOX（基因重组）（通用名，开发代码：E）的上市授权申请，用于治疗复发性或难治性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）和外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。该申请是基于在日本开展的一项针对患有复发性或难治性CTCL或PTCL的患者进行的多中心、开放标签、单臂II期临床研究（研究）的数据，研究评估了该药物的疗效和安全性。本研究达到主要终点，超过了预先设定的阈值，具有统计学意义：CTCL和PTCL患者（n=36）的客观缓解率（ORR）为36.％（95％置信区间（CI）：20.8-53.8）。对于CTCL亚型（n=9）患者，ORR为3.6％（95％CI：2.6-56.6），对于PTCL亚型（n=7）患者，ORR为4.2％（95％CI：8.4-67.）。本研究中观察到的五种最常见的不良事件分别是天冬氨酸转氨酶（AST）升高（89.2%）、丙氨酸转氨酶（ALT）升高（86.5%）、低白蛋白血症（70.3%）、淋巴细胞减少症（70.3%）以及发热（5.4%）。DENILEUKINDIFTITOX（基因重组体）是白介素2（IL-2）和白喉*素的受体结合部分的融合蛋白，特异性结合肿瘤淋巴细胞表面的IL-2受体。DENILEUKINDIFTITOX的抗肿瘤作用取决于白喉*素的胞内传递，后者可抑制蛋白质合成并诱导细胞死亡。该药物已被“具有高医疗需求的未经批准药物/超适应症药物研究小组”评估为具有高医疗需求的药物，厚生劳动省已要求卫材开发该药物。
卫材将肿瘤定位为一个关键治疗领域，旨在发现具有治愈癌症潜力的革命性新药。寻求进一步满足癌症患者及其家人和医疗保健提供者的多样化需求，为提升其福祉做出贡献。
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