—————-01-18PM8:00—————
邱兴庭老师19:57
欢迎柳学国教授今晚主持读片
柳学国20:00
各位同道,大家晚上好!白天工作晚上学习,辛苦了!很高兴有机会和大家一起交流学习。
邱兴庭老师20:00
邱兴庭老师20:00
邱兴庭老师20:01
邱兴庭老师20:01
邱兴庭老师20:01
邱兴庭老师20:01
邱兴庭老师20:02
邱兴庭老师20:02
邱兴庭老师20:02
邱兴庭老师20:02
邱兴庭老师20:02
邱兴庭老师20:03
邱兴庭老师20:03
请大家各抒己见!
春暖花开20:05
肺吸虫病吗?
邱兴庭老师20:07
有哪些影像征象?哪些征象又支持呢?
东莞X-ray20:07
不知做过艾滋病的相关检查没?
柳学国20:07
已做,阴性
颜汐20:09
组织细胞增多症?
春暖花开20:10
双下囊状影
邱兴庭老师20:10
请大家说说征象和诊断依据
柳学国20:11
组织细胞增多症可以作为一个鉴别诊断,但是主要是以大小不等,形态各异的囊腔为主,分布以双中上肺为主
远方20:12
患者三次检查双肺多发病灶,最后一张三次对比的片能多几个层面就好了,病灶有实变,右肺病灶部分吸收,左肺病灶第二次稍减少,第三次又多了,呈游走性、多态性,
春暖花开20:12
包虫呢,我看囊腔里有点高
宋彬20:12
实变,囊腔,
杭老院放射科焦小飞20:13
多发肺内大小不一气囊,内见点状及条索状高密度影(肺吸虫?葡萄球菌感染?真菌?)
远方20:13
我会首先考虑COP,最近刚刚好在看这个病,也在准备课件,鉴别刚刚
医院颜小艳?说的细胞增多症!还有嗜酸性粒细胞增多症
柳学国20:14
本例嗜酸性粒细胞计数在正常范围
邱兴庭老师20:16
COP一般外周胸膜下分布为主,以实变影为主要表现,空腔或空洞少见
宋彬20:16
pcp,LIP,HP需要排除
远方20:16
COP临床表现初始为流感表现多,此患者临床符合,排除了结核、自身免疫性疾病及肿瘤的可能首先考虑COP
远方20:17
空腔是不是伴发的呢~?
邱兴庭老师20:18
什么机制呢
邱兴庭老师20:18
宋彬医院放射科说说鉴别点
坚持20:19
没头绪啊。
柳学国20:19
COP多以支气管为中心,外围分布为主,多为不规则实变影。
春暖花开20:20
白细胞高
宋彬20:25
邱兴庭赣医一附院胸部义工?这三个病,可以实变,囊变,具体鉴别需结合临床,LIP囊下叶多,pcp囊上叶多。
邱兴庭老师20:28
该病例主要表现为多发的实变影,伴或不伴囊腔影,实变部分边界清楚,部分不清,内可见空气支气管征,部分支气管血管束增粗
柳学国20:29
LIP以弥漫磨玻璃和细囊为主,实变较少
邱兴庭老师20:30
LIP一般跟吸烟相关,这个患者有吸烟史吗?
远方20:30
柳学国?柳教授说的是,我想到过病灶分布有点奇怪,特别是右肺上叶病灶,头绪有点混乱![尴尬]
远方20:31
不知道在第一二次检查后治疗上是怎么调整的?
柳学国20:31
患者没有吸烟史
远方20:32
患者白细胞前两次明显高的,第三次倒减下来了……
阚20:32
右肺上叶病变有变化吗?
东莞X-ray20:32
虽然HIV是阴性,总感觉PCP不好排除
阚20:33
pcp不太像,斑爿太实,而且囊不在上叶
柳学国20:34
补充病史:第一、二次临床抗炎治疗,体温降为正常,白细胞计数正常。
柳学国20:35
仅周围渗出较前少许吸收
颜汐20:38
有没有MALT可能呢?但是淋巴瘤没有产生肺气囊的病理基础,除非不是一元论[呲牙][呲牙],实在不知道怎么考虑。
柳学国20:39
PCP多有HIV病史,早期以双肺弥漫磨玻璃为主,后期以合并多发细小囊腔,晚期以间质纤维化为主。
童进20:40
韦格式肉芽肿要考虑吗?不知道肾脏有没有问题
柳学国20:41
副鼻窦与肾脏均正常
医学影像义工杨敏洁,深医放射科20:42
好像逐渐吸收好转啊!用的什么治疗方法?从病程看,应该是慢性炎症或者感染。会不会是不典型结核?
柳学国20:45
MALT是可以伴发气囊的
邱兴庭老师20:47
想问问大家有哪些疾病可以有囊腔的?
远方20:49
刚刚有位老师说的肺囊虫病、MALT,
邱兴庭老师20:50
对,实际上这两者都可以,但还有一下我们常见的疾病
邱兴庭老师20:50
或更容易想到的疾病
远方20:50
大胆的想下COP可以么,本来此病少发,不完全性闭塞支气管引起的囊性扩张可以么?
柳学国20:51
提示一下大家,双肺病变多以肺门为中心向肺内延伸,尤其是右上肺;病变轻度均匀强化;正常血管穿行;支气管未见明显狭窄。
颜汐20:51
LAM?
邱兴庭赣医一附院胸部义工?但是适合也不太符合呢
邱兴庭老师20:52
是的,我们可以把这些病放在一起然后进行鉴别,找出鉴别点
颜汐20:52
柳学国?柳教授,你说的我感觉像MALT,呵呵[偷笑][偷笑]
柳学国20:52
LAM多为育龄期妇女
邱兴庭老师20:52
医院颜小艳[强]
雷震子:53
患者感染症状起病,近一年变化不大,稍呈游走性,但变化不大,影像表现两肺多发团片影,部分实变,两下肺囊腔。双下肺为主囊可见于LIP,LIP囊的特点是囊内可见血管结构(说比较特异性),LIP可以合并或继发淋巴瘤,有些淋巴瘤可以长时间没变化,所以我首先考虑LIP合并淋巴瘤。其次COP
邱兴庭老师20:53
李云雷-呼吸-浙-医院[强]
雷震子:54
干燥综合征多会继发LIP,但本患者自身抗体阴性。
颜汐20:55
李云雷-呼吸-浙-医院?[强][强]
东莞X-ray20:55
[强]
雷震子:56
雷震子:56
这个囊里有条血管影的……
雷震子:57
据说这种征像对LIP诊断有特异性
柳学国20:58
本例诊断要点/p>
柳学国21:01
CT平扫可见双肺大小不等的实变影,可见空气支气管征,部分支气管扩张,双肺可见大小不等的薄壁透光区,其内可见血管穿行。CT增强可以均匀延迟强化,病灶内可见正常的血管走行。纵膈未见明确肿大的淋巴结。这些特点都符合原发性淋巴瘤。
柳学国21:02
肺部多发囊性病变,查阅国内外文献,MALT可以继发于LIP
邱兴庭老师21:02
柳学国21:03
本例需要鉴别的是韦格氏肉芽肿、肺曲霉菌病、淋巴细胞间质性肺炎
柳学国21:03
大家可以