最好的白癜风医院 http://m.39.net/pf/bdfyy/bdfzj/实体瘤
项目
靶点
适应症
要求
中心
评估FP-单药治疗晚期实体肿瘤患者的I期临床研究
-
肾癌、乳腺癌、神经内分泌肿瘤、肉瘤、肝癌和卵巢癌等
1.18~65岁;
2.标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体肿瘤患者
北京
评价口服XY在中国晚期/转移恶性实体瘤患者I期临床研究
-
非小细胞肺癌、胃肠道间质瘤、肾细胞癌、胰腺癌
1.18~70岁；
2.体重指数19≤BMI≤.标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体肿瘤患者
北京
靶向药联合维莫非尼治疗BRAFV突变的晚期实体瘤患者的I期临床研究
BRAFV突变
晚期实体瘤
1.18~70岁;
2.标准治疗失败、或不能耐受、拒绝标准治疗的晚期实体瘤患者
北京、上海、杭州、郑州
TL胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者的I期临床试验
NTRK基因融合
晚期实体瘤
1.≥18岁;
2.标准治疗失败，或无标准治疗，或现阶段不适用标准治疗
上海
普维替尼在HER2表达阳性晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学研究
HER2表达阳性
晚期实体瘤
1.18~70岁;
2.标准治疗失败或现阶段不适用常规治疗方案
上海
一项用于治疗c-MET阳性实体瘤的I期临床试验
c-MET阳性
晚期实体瘤
1.≥18岁
2.标准治疗方案无效或不耐受；
上海
评估PRAP抑制剂治疗晚期实体瘤的I期临床试验
BRCA1/2基因突变
晚期实体瘤
1.18~75岁;
2.既往曾接受≤2线用于晚期或转移性疾病的化疗
广州、上海
评价全人源TRAIL-三聚体融合蛋白用于治疗恶性胸水患者的I期临床试验
-
恶性胸水（晚期实体瘤）
1.18~75岁;
2.经组织病理学或细胞病理学证实伴有需引流的恶性胸水
成都
评价全人源TRAIL-三聚体融合蛋白用于治疗恶性腹水的I期临床试验
-
恶性腹水（晚期实体瘤）
1.≥18岁;
2.需要进行穿刺引流的恶性腹水
上海
评价PRAP抑制剂单次和多次给药治疗晚期恶性实体瘤患者中的I期临床试验
-
卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、胰腺癌等实体瘤
1.18~81岁;
2.标准治疗失败或缺乏标准治疗方案
上海
报名
肺癌
项目
靶点
适应症
要求
中心
马来酸苏特替尼胶囊治疗非小细胞肺癌的探索性临床研究
EGFR突变，包括LQ/GX或SI
非小细胞肺癌
1.18~75岁;
2.未接受过任何EGFR-TKI抗肿瘤治疗
上海、扬州、蚌阜
评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体治疗实体瘤的Ib/II期临床研究
-
非小细胞肺癌
1.18~75岁;
2.标准治疗失败，不限PD-1或PD-L1
成都、广州、福州
盐酸米托蒽醌脂质体注射液二线治疗小细胞肺癌的II期临床研究
-
小细胞肺癌
1.18~70岁;
2.一线含铂化疗失败
成都
报名
肝癌
项目
要求
中心
评价AST-治疗恶性肿瘤患者的疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究
1.18~70岁，
2.标准治疗失败，或无标准治疗，或现阶段不适合标准治疗
上海
评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体治疗选转移性肝癌的Ib/II期临床研究
1.18~75岁，
2.经标准治疗失败、不耐受、或拒绝接受标准治疗，且最多接受一线治疗
北京、上海、福州、洛阳、杭州、郑州、深圳、武汉
盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期肝细胞癌的Ⅰb期研究
1.18~70岁，
2.既往一、二线全身系统治疗失败
天津
报名
黑色素瘤
项目
靶点
适应症
要求
重组人源化抗PD-1单克隆抗体治疗黑色素瘤患者中的单臂、开放、II期临床研究
-
非粘膜来源的黑色素瘤
1.18~75岁;2.标准治疗失败
在NRAS突变晚期黑色素瘤患者的I/II期临床研究
NRAS突变
黑色素瘤
1.18~70岁;2.III期或IV期的恶性黑色素瘤
评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体治疗黑色素瘤的Ib/II期临床研究
-
黑色素瘤
1.18~75岁;2.标准治疗失败
报名
其他恶性肿瘤
项目
适应症
要求
中心
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究
阴茎鳞癌
1.18~75岁；
2.标准治疗失败或不能耐受或不愿意接受标准治疗的晚期患者
成都
抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体联合奥沙利铂和卡培他滨一线治疗胃癌的Ib/II期临床研究
胃腺癌或胃食管结合部腺癌
1.18~75岁；
2.一线治疗不可手术切除的晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部（GEJ）腺癌
北京、上海、福州、洛阳、长沙、济南、杭州、郑州、深圳、武汉
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液治疗转移性结直肠癌的临床研究
RAS/BRAF基因野生型、转移性结直肠腺癌
1.18～75岁；
2.首次出现转移病灶或术后辅助化疗大于12个月复发
北京、天津、重庆、福州、南京、沈阳、西安、长沙、广州、石家庄、哈尔滨、杭州等
抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体治疗晚期实体瘤宫颈癌的Ib/II期临床研究
宫颈癌（鳞癌、腺癌或鳞腺癌）
1.18～75岁；
2.一线含铂方案治疗失败，复发或转移性阶段治疗线数不超过2线，最近一次治疗疾病进展
北京、上海、福州、洛阳、南京、广州、杭州、郑州、武汉、济南、哈尔滨、西安、长沙、贵阳等
评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体治疗晚期或转移性食管鳞癌的Ib/II期临床研究
食管鳞癌
1.18～75岁；
2.经标准治疗失败、或不耐受标准治疗、或拒绝接受标准治疗，且最多接受一线治疗3.出血、穿孔风险及支架需排除
北京、上海、福州、洛阳、杭州、郑州、深圳、武汉
评价全人源TRAIL-三聚体融合蛋白用于治疗腹膜癌患者的I期临床试验
腹膜癌
1.18～75岁；
2.经标准治疗后进展、或不能耐受标准治疗、或尚无标准治疗的患者
北京
评价PD-1联合抗EGFR在晚期头颈部肿瘤患者中的临床II期研究
头颈部鳞癌
1.18~80岁；2.复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌的患者，其先前铂类药物化疗失败
上海、北京
PD-1和CTLA-4双特异性抗体在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展II期临床研究
非角化性分化型或未分化型鼻咽癌
1.18~70岁；
2.既往接受过一线含铂化疗失败（单药或联合）以及二线接受过单药或联合化疗治疗失败的IVb期
福州、广州、成都
盐酸伊立替康脂质体联合5-FU/LV二线治疗经吉西他滨治疗失败后局部晚期或转移性胰腺癌的临床试验
胰腺癌
1.≥18岁；
2.一线接受针对局部晚期或转移性疾病阶段的含吉西他滨方案全身性治疗失败或不耐受
天津、青岛、成都
PD-1联合注射用白蛋白紫杉醇治疗首诊IV期或复发转移的TNBC临床研究
三阴乳腺癌
1.女性，≥18岁；
2.首诊IV期或复发/转移性、且不适合手术治疗的TNBC患者，包括既往未接受过针对晚期疾病的全身性治疗，或既往针对复发/转移性疾病一线化疗失败的患者
北京、哈尔滨、长春、沈阳、石家庄、济南、郑州、南京、上海、杭州、武汉、长沙、西安等
报名
淋巴瘤
项目
适应症
要求
中心
重组人源化单克隆抗体注射液联合来那度胺治疗复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的1b/2期临床研究
复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤
1.≥18岁；
2.组织学证实的CD20阳性的边缘区淋巴瘤
北京、河南、重庆、长沙、南昌、江苏、河北等
在复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期研究
CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤
1.18-75岁；
2.含美罗华或其他抗CD20抗体的标准治疗后无效或复发
北京、上海
治疗复发或难治B细胞淋巴瘤患者的I期临床研究
复发或难治B细胞淋巴瘤
1.18-75岁；
2.B细胞淋巴瘤；
杭州、上海
在患非霍奇金B细胞淋巴瘤的I/II期研究
非霍奇金B细胞淋巴瘤
1.≥18岁；
2.标准治疗后复发、无效或不耐受
南京、天津
报名
慢性病
项目
适应症
要求
中心
评价固定复方制剂培哚普利吲达帕胺氨氯地平相比自由联合培哚普利吲达帕胺与氨氯地平2月治疗后疗效和安全性
原发性高血压
1.≥18岁；
2.访视前至少1个月内患者正在接受最大剂量的任意一种降压药物治疗、或起始剂量的任意两种降压药物治疗，但血压仍未控制
北京、天津、西安、长沙、扬州、武汉、长春、徐州、郑州、上海等
渴络欣胶囊治疗非增殖期2型糖尿病视网膜病变（气阴两虚兼夹血瘀证）的有效性和安全性临床研究
非增殖性糖尿病视网膜病变（气阴两虚兼夹血瘀证）
1.18~75岁；
2.目标眼中、重度非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)
武汉、沈阳、长沙、杭州、南昌、天津、北京、广州、成都
评价喷雾用药多次给药在糖尿病周围神经痛患者中的药代和有效性研究
糖尿病周围神经痛
1.18~70周岁；
2.确诊为1型或2型糖尿病，且出现糖尿病继发周围神经痛症状超过3个月；
3.根据疼痛强度量表方法，得分≥4
长沙
评估重组人白细胞介素-1受体拮抗剂治疗成人中重度活动性类风湿关节炎的Ⅲ期临床试验
中重度活动性类风湿关节炎
1.18~70岁；
2.使用过≥1种治疗方案失败
长春、乌鲁木齐、九江、嘉兴、北京、呼和浩特、郑州、濮阳、长沙、合肥等
初步评价血脂康片治疗高脂血症的Ⅱ期临床试
高脂血症
1.18~75岁；
2.原发性高脂血症患者
北京、广州、沈阳、武汉、杭州、南京、荆州、成都
冷冻消融治疗阵发性心房颤动的有效性和安全性临床研究
阵发性心房颤动
1.18~75岁；
2.至少服用1种I类或III类抗心律失常药物治疗效果不佳或不能耐受药物治疗的症状性房颤者；
成都
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zhaomu（
