“爸爸，我想上学，我这样还有希望吗？”病床上的小曼问爸爸，勤奋好学的小曼一直把学习看做最重要的事。但对爸爸来讲，让女儿能活下去才重要。十个月来，除了转院小曼从没离开过病房。每到开学或考试的时候，小曼特别想回学校。慢慢地她不再多问，只是常常暗自落泪。小曼来自广西南宁市城厢镇,左边是她生病前过生日时候拍的，曾经的她漂亮大方，笑意盈盈，现在的她，毛发增生，皮肤暗黑，脸上满是皮疹。前后对比，判若两人。
在老家，小曼房间的墙上贴满了奖状。书桌落满灰尘，书本还没来得及收拾就匆匆到北京治疗，从那时起她再没回过这个房间。生病前，小曼在广西南宁市武鸣区城厢镇的小学读五年级，勤奋好学的她成绩非常优异。满满一墙的奖状像是军人的功勋章，在家中最显眼的位置展示着小曼傲人的成绩。最让小曼和家人觉得自豪的是，小曼还曾获得过全国英语比赛二等奖。每次说起女儿的表现，爸爸的眼睛里都散发着喜悦的亮光，小曼就是他的骄傲。
最让一家人难过的是，从年8月开始，小曼出现反复发烧，爸爸妈妈赶紧带她医院检查，在医生的建议下，医院广西医院，之后又转到医院，并最终确诊为患有急性单核细胞白血病，随即开始了化疗。化疗三个月后的小曼于年12月13日，跟爸爸做了造血干细胞骨髓移植手术，手术很成功，爸爸终于长出了一口气，尽管他的身体因此落下了毛病：天气一变就腰疼，干不了重活。医院24小时照顾小曼，妈妈回老家一边照顾老人和小曼2岁的弟弟，一边干活赚钱。图为爸爸准备为女儿进行骨髓移植。
移植后的小曼肺排、肠排、皮排等一并出现。皮肤排异，使得小曼的皮肤裂开，爸爸每天帮她涂抹药水。年5月16日，小曼经过核磁共振脑部常规检查发现颅内存在阴影，医生说是淋巴细胞增生病变，也就是淋巴瘤。病痛折磨和长期的治疗让小曼变得面目全非，情绪越来越差。目前，针对淋巴瘤小曼正在接受化疗。
跟妈妈视频的时候，小曼故作坚强，她安慰妈妈，说自己会加油。挂掉视频，小曼依旧暗自伤感，现在，她皮肤变黑，头发掉光，在激素药物刺激下发胖，照镜子时被吓了一跳，她几乎认不出自己的模样。十二、三岁女孩正是开始懂得爱美，青春即将绽放的时候。变成了这个样子，她难以接受，偷偷流泪又怕爸妈看到会难过。“爸，我现在像个非洲女孩。都不敢和同学朋友视频了，怕吓到她们。”小曼开玩笑地说。面对小曼，爸爸难以搪塞，欲言又止
在医院里，除了治疗，唯一能让小曼安心的就是忍着病痛把课本复习一遍又一遍。她说，如果将来还能回去上学时，我还要当好学生。
小曼妈妈每天在家忙完家务，还要到果园干活。尽管一个月下来只能挣元，但是对于她来说这些钱很重要。爸爸是村里的电工，月工资元左右，为照顾小曼，被迫请了长假。小曼生病后，小姨出28万，大姑出28万，二姑出25万……“本想着不去麻烦别人，可确实扛不住了。还好大家帮我，如果没有家人，小曼可能活不到现在……”说起这些小曼的爸爸满怀感激。“我们亲戚之间谁家遇到事情都是互帮互助，有钱出钱，没钱出力。小曼爸爸平时为我们操了很多心，谁家有困难，他总第一时间出来帮忙。尽管我们都不富裕，但我们感情一直很好，现在他遇到困难，我们必须和他一起扛。”小曼大姑说。
团结友爱、互帮互助的家风是父辈教导的结果，一家人如此相亲相爱也潜移默化影响着下一辈年轻人，小曼的爸爸说自己的侄子侄女们也都主动寄钱帮忙。在爸爸的眼里：“好人真的有好报。”图为爸爸在病房里守护着女儿。
5月16号开始，医生给小曼用上了抗感染的药物安必素，每天使用三支，每支需要块。最近，还要使用两个进口丙种球蛋白（抗感染和提高免疫力药物）需要多，近20天治疗费用13万。“虽然难熬，但女儿还有希望，我们会一起努力。”小曼爸爸说。
在这个抗白笔记本上，爸爸写满了小曼治病的所有数据和资料，包括每天小曼吃喝、大小便、体温、血常规等。十个月的时间，小曼的治疗费用花去了多万，化疗费、手术费、排异费……这个数字对这个普通的农村家庭来说可能一辈子都赚不够。
