白癜风禁忌的饮食 https://disease.39.net/bjzkbdfyy/190718/7313199.html来源：诺诚健华
诺诚健华（上交所代码：；香港联交所代码：）多项肿瘤管线数据在年美国癌症研究协会（AACR）年会上进行了公布。
口头报告
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ICP-是一款高效选择性IKZF1/3降解剂，对多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤具有优异的抗肿瘤活性
摘要代码：
在多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤肿瘤模型中，ICP-表现出优异的抗肿瘤活性，包括克服来那度胺的耐药性。ICP-目前正开展I期临床试验。
细胞活力测定显示，ICP-对多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤（包括弥漫性大B细胞淋巴瘤）细胞系显示了良好的体外疗效，在来那度胺耐药细胞系中也表现出优异的抗增殖活性，对正常人体细胞没显示出细胞毒性。体内疗效研究进一步证实了ICP-对多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤小鼠模型的有效性。
ICP-的免疫调节活性也在与单抗药物的联合治疗中得到了体现，低剂量的ICP-可强力诱导IL-2和颗粒酶B的释放，有效提升了抗CD38单抗药物在多发性骨髓瘤中的疗效；同时在非霍奇金淋巴瘤中，ICP-展现出与BTK抑制剂奥布替尼的协同抑瘤作用。
ICP-的药代动力学参数总体良好，具有较高的口服生物利用度。
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BTK抑制剂奥布替尼、抗CD19抗体tafasitamab和免疫调节剂来那度胺联合治疗B细胞恶性肿瘤
摘要代码：
R-CHOP是一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的标准疗法。然而，30-50%的患者出现复发或难治。奥布替尼正在开展一系列治疗DLBCL的临床试验，包括一线治疗MCD亚型的DLBCL。奥布替尼联合tafasitamab和来那度胺正在中国开展治疗非霍奇金淋巴瘤的临床试验。
对于作用机制高度依赖于ADCC效应的抗体药物，高选择性BTK抑制剂奥布替尼与抗体疗法联用提供了一种优选的联用方案。奥布替尼是一款高选择性BTK抑制剂，对T细胞无抑制作用，因此可以增强或保留tafasitamab的ADCC效应。无论有无免疫效应细胞，奥布替尼联合tafasitamab和/或来那度胺产生协同肿瘤裂解活性。在各种临床前模型中确认奥布替尼联合tafasitamab和来那度胺的协同作用，为临床研究中的联合治疗提供了科学依据。
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SHP2变构抑制剂ICP-的临床前开发
摘要代码：
ICP-是一款新型SHP2变构抑制剂，作为单一药物或联合其他靶向或抗癌免疫药物，具有广谱抗肿瘤活性，目前正在中国和美国开展I期临床试验。
在磷酸酶谱分析中，ICP-有效抑制SHP2的催化活性，对其他21种测试的酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸磷酸酶没有显著影响，表明其对SHP2靶点的高选择性。ICP-在一组携带活化RTK、RAS、NF1功能丧失或III类BRAF突变的肿瘤细胞系中证明了强大的体外疗效。ICP-与EGFR、KRASG12C、MEK和CDK4/6抑制剂联用还显示出对肿瘤的协同杀伤作用。
ICP-的体内功效伴随着药效学调节，ICP-暴露水平与肿瘤中p-ERK和DUSP6mRNA水平的下调相关。
ICP-的药代动力学参数总体良好，具有较高的口服生物利用度。
详细摘要请浏览AACR
