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最新临床招募19种癌症,118款抗癌新 [复制链接]

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进入21世纪以来,肿瘤的治疗手段不光有量的飞跃,还有质的提升,其中靶向治疗和免疫治疗凭借有效率高且副作用小的特点在众多新兴疗法中脱颖而出,目前国内外已上市多种疗效显著的靶向药物和免疫药物。

然而伴随医疗进步而来的,还有触不可及的天价费用,这足以掏空一个平凡的家庭,为了让国内患者在经济受限的情况下也可以使用各种新药新疗法,据悉国内目前有多个临床试验均在开展中,只要通过入组筛选,便可以免费使用新药。

以下是目前正在招募患者的临床实验,涵盖15个癌种以及实体瘤,涉及百余种临床新药,患者可以根据自己的实际情况进行选择。

肺癌

项目一

项目名称:在疾病进展的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中比较布加替尼与阿来替尼的III期、随机、开放标签研究药物方案:布加替尼与阿来替尼

项目二

项目名称:在对EGFR-TKI耐药的EGFR突变非小细胞肺癌患者中评价作为新型联合治疗的一部分的研究药物疗效的II期、非随机、开放、国际多中心临床试验性研究药物方案:特泊替尼

项目三

项目名称:评估LOXO-与化疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的无进展生存期、有效性、安全性、耐受性的临床研究药物方案:LOXO-(塞尔帕替尼)与培美曲塞+铂类(卡铂或顺铂)化疗联合或不联合帕博利珠单抗

项目四

项目名称:提供达拉非尼与曲美替尼联合治疗对中国BRAFVE突变阳性非小细胞肺癌患者有效性证据的临床研究药物方案:达拉非尼联合曲美替尼

项目五

项目名称:化疗联合或不联合替雷利珠单抗用于未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究药物方案:铂类药物+依托泊苷联合或不联合替雷利珠单抗(BGB-A)

胃癌

项目一

项目名称:一项评价特瑞普利单抗注射液单药治疗复发或转移性胃或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性的单臂、多中心II期临床研究药物方案:特瑞普利单抗注射液(JS)

项目二

项目名称:一项评价CS1治疗局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性的临床研究药物方案:CS1(PD-L1全人源化单克隆抗体)

项目三

项目名称:一项金妥昔单抗注射液联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放的Ib/Ⅱ期临床试验。药物方案:金妥昔单抗注射液联合紫杉醇

项目四

项目名称:一项评价英菲格拉替尼治疗胃癌/胃食管结合部腺癌的疗效的临床研究药物方案:英菲格拉替尼

肝癌

项目一

项目名称:一项评价仑伐替尼与帕博利珠单抗联合经动脉化疗栓塞治疗肝细胞癌的安全性和有效性的临床研究药物方案:仑伐替尼(E/MK-)与帕博利珠单抗(MK-)联合经动脉化疗栓塞(TACE)

项目二

项目名称:一项评价MGD单药和MGD联合丙氨酸布立尼布治疗晚期肝癌的安全性、有效性、推荐剂量的临床研究药物方案:MGD单药和MGD联合丙氨酸布立尼布

项目三

项目名称:一项评价MB单药或联合其他药物治疗晚期原发性肝癌的安全性和有效性的临床研究药物方案:MB单药或联合其他药物

项目四

项目名称:一项评价特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的临床研究药物方案:特瑞普利单抗联合仑伐替尼(试验组)对比安慰剂联合仑伐替尼(对照组)

项目五

项目名称:一项IBI联合信迪利单抗治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性的开放、单臂、Ib期临床研究药物方案:IBI(CTLA-4单克隆抗体注射液)联合信迪利单抗(重组全人源IgG4型抗PD-1单克隆抗体注射液,研发代号:IBI)

食管癌

项目一

项目名称:一项在食管鳞状细胞癌患者中比较替雷利珠单抗联合BGB-A与替雷利珠单抗联合安慰治疗的有效性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究药物方案:替雷利珠单抗(抗PD-1单克隆抗体,BGB-A)联合BGB-A(抗TIGIT单克隆抗体)

项目二

项目名称:一项评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液或安慰剂联合化疗一线治疗食管鳞癌的Ⅲ期临床研究药物方案:重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液或安慰剂联合化疗(顺铂+5-FU)

项目三

项目名称:一项比较CS1联合化疗方案对比安慰剂联合化疗方案一线治疗食管鳞癌的有效性与安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究药物方案:CS1联合氟尿嘧啶和顺铂(FP)方案对比安慰剂联合FP方案

项目四

项目名称:一项在食管鳞癌患者中比较阿替利珠单抗+替瑞利尤单抗联合紫杉醇+顺铂与紫杉醇+顺铂作为一线治疗的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究药物方案:阿替利珠单抗+替瑞利尤单抗(抗tigit抗体)联合紫杉醇+顺铂与紫杉醇+顺铂

项目五

项目名称:一项在食管鳞状细胞癌患者中考察阿替利珠单抗联合或不联合替瑞利尤单抗(抗tigit抗体)治疗的iii期、随机、双盲、安慰剂对照研究药物方案:阿替利珠单抗联合或不联合替瑞利尤单抗(抗tigit抗体)

乳腺癌

项目一

项目名称:一项评价卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗乳腺癌的安全性和有效性的临床研究药物方案:卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼

项目二

项目名称:一项评价氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼治疗乳腺癌的优效性和耐受性的临床研究药物方案:氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼

项目三

项目名称:一项评价在乳腺癌患者中margetuximab联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗的有效性和安全性的临床研究药物方案:margetuximab(MGAH22)联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗

项目四

项目名称:一项评价特瑞普利单抗注射液联合注射用紫杉醇与安慰剂联合注射用紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照性III期研究药物方案:特瑞普利单抗注射液(JS)联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)与安慰剂联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

项目五

项目名称:一项评价GDC-治疗ER+、HER2-乳腺癌的安全性和有效性的临床研究药物方案:GDC-

卵巢癌

项目名称:一项评价IMP胶囊治疗卵巢癌的安全性和有效性的临床研究药物方案:IMP胶囊(PARP抑制剂)

宫颈癌

项目名称:一项在宫颈癌患者中评价替雷利珠单抗联合或不联合BGB-A的有效性和安全性的2期研究药物方案:替雷利珠单抗(PD-1单克隆抗体,BGBA)联合或不联合BGB-A(抗TIGIT单克隆抗体)

头颈胸部肿瘤

项目一

项目名称:一项评价SCT-I10A联合标准化疗对比安慰剂联合标准化疗治疗头颈部鳞状细胞癌的安全性和有效性的多中心、随机、双盲III期临床研究药物方案:SCT-I10A(PD-1)联合标准化疗(顺铂/5-氟尿嘧啶)对比安慰剂联合标准化疗

项目二

项目名称:一项使用GSK或安慰剂联合帕博利珠单抗作为头颈鳞癌一线治疗的随机、双盲、适应性II/III期研究药物方案:GSK(单克隆抗体注射液)或安慰剂联合帕博利珠单抗

项目三

项目名称:一项评价KL-A注射液治疗鼻咽癌的安全性和有效性的临床研究药物方案:KL-A注射液(PD-L1单克隆抗体)

项目四

项目名称:一项评价安罗替尼联合AK治疗头颈胸部肿瘤的安全性和有效性的临床研究药物方案:安罗替尼联合AK

前列腺癌

项目名称:一项他拉唑帕尼联合恩杂鲁胺治疗前列腺癌的随机、双盲、安慰剂对照、III期临床研究药物方案:TALAZOPARIB(他拉唑帕尼)联合恩杂鲁胺

胆道癌

项目名称:一项评价ZW25单药治疗胆道癌的抗肿瘤活性的临床研究药物方案:ZW25单药

胸腺癌

项目一

项目名称:一项考察阿特珠单抗对于经治晚期胸腺癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、多中心研究药物方案:阿特珠单抗(阻断PD-L1通路的一种抗体)

项目二

项目名称:一项使用注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体治疗胸腺癌患者的一项II期研究。药物方案:注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

项目三

项目名称:一项在胸腺癌受试者中评估KN的疗效、安全性和耐受性的II期、开放性、多中心研究药物方案:KN

子宫内膜癌

项目名称:一项评估帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗子宫内膜癌的有效性和安全性的研究药物方案:帕博利珠单抗(免疫检查点抑制剂)和仑伐替尼(一种多受体酪氨酸激酶抑制剂)

淋巴瘤

项目一

项目名称:一项评价靶向CD4的LCAR-T2C细胞制剂治疗CD4阳性T细胞淋巴瘤患者的安全性,耐受性和有效性的单中心I期临床研究药物方案:靶向CD4的LCAR-T2C细胞制剂

项目二

项目名称:一项评价HMPL-治疗淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的I期开放性研究药物方案:HMPL-(新型、高效的选择性PI3Kδ抑制剂)

项目三

项目名称:一项JWCAR治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/II期开放、单臂、多中心的临床研究药物方案:JWCAR(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)

项目四

项目名称:一项评价口服艾贝司他单药治疗非霍奇金淋巴瘤患者的药代动力学(PK)特征,安全性及有效性的临床研究药物方案:艾贝司他单药(abexinostat,组蛋白去乙酰化酶抑制剂)

项目五

项目名称:口服艾贝司他单药治疗弥漫大B细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的开放性、单臂、多中心、II期临床研究药物方案:艾贝司他单药(abexinostat,组蛋白去乙酰化酶抑制剂)

项目六

项目名称:口服艾贝司他单药治疗滤泡性淋巴瘤患者有效性和安全性的开放性、单臂、多中心、II期临床研究药物方案:艾贝司他单药(abexinostat,组蛋白去乙酰化酶抑制剂)

尿路上皮癌

项目一

项目名称:一项评价ICP-治疗特定FGFR基因异常的尿路上皮癌的多中心、单臂、开放性II期临床试验药物方案:ICP-(泛成纤维细胞生长因子受体抑制剂)

黑色素瘤

项目名称:一项评价HL-治疗黑色素瘤的有效性和安全性的临床试验药物方案:HL-(MEK抑制剂)

实体瘤

项目一

项目名称:一项评价PM8治疗晚期实体瘤的有效性、安全性和耐受性的临床试验药物方案:PM8

项目二

项目名称:一项评价TNO与LEE联合以及TNO与PDR联合治疗实体瘤的有效性和安全性的临床试验药物方案:TNO与LEE联合以及TNO与PDR联合

项目三

项目名称:一项评估HL-联合维莫非尼治疗BRAFV突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量爬坡和扩展的I期临床研究药物方案:HL-联合维莫非尼

项目四

项目名称:一项AB-治疗携带NTRK融合基因的实体瘤受试者的Ⅱ期、多中心、开放、篮式研究药物方案:AB-(针对携带ROS1和NTRK1/2/3融合基因的小分子酪氨酸激酶抑制剂)

项目五

项目名称:一项评价YZJ-马来酸盐片治疗晚期实体瘤的有效性和安全性的临床试验药物方案:YZJ-马来酸盐片(泛脂酰肌醇3-激酶抑制剂)

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